Опубликовано 14.06.2025 11:30 В педиатрическом отделении Областной детской больницы Владимира наблюдают ребенка с редким диагнозом – нейрофиброматоз первого типа. Это генетическое нарушение встречается у одного из 2500-3000 новорожденных.
Нейрофиброматоз первого типа характеризуется образованием доброкачественных опухолей (нейрофибром), поражающих периферическую и центральную нервную систему. Основные признаки заболевания включают: шесть и более пятен на коже цвета «кофе с молоком», две и более нейрофибромы, гиперпигментацию в подмышечной или паховой области, узелки Лиша в глазах (выявляет офтальмолог), а также костные аномалии, такие как сколиоз. Об этом сообщается в официальном паблике ОДКБ.
При подозрении на нейрофиброматоз рекомендуется обратиться к педиатру, детскому онкологу, неврологу или генетику.